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Elisa試劑盒加樣時可能出現(xiàn)的問題及解決方法點擊次數(shù)：1533 更新時間：2021-04-26
Elisa試劑盒可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì)，應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進(jìn)行比色測定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量。預(yù)計用細(xì)胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測定。其可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進(jìn)行檢測，免疫酶技術(shù)都能在較短時間內(nèi)完成。
一、Elisa試劑盒加樣問題的可能原因
1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；
2.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)；
3.加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。
二、Elisa試劑盒加樣問題的解決方法
1.標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2.加樣后及時放入孵箱。
3.加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
4.如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5.標(biāo)本較多時，請分批操作。
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